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MONTREAL, QUEBEC--(Oct. 6, 2011) - Theratechnologies Inc. (TSX: TH) (NASDAQ: THER)
announced today that it has discovered a new growth-hormone releasing factor (GRF) peptide with similar potency and efficacy to tesamorelin, the Company's
lead compound. The new peptide may be suitable for the treatment of a broader range of medical indications and methods of administration
than tesamorelin. Theratechnologies is undertaking pre-clinical feasibility studies to further explore the new molecule's potential.
"Theratechnologies is the undisputed leader in the field of GRF discovery. This new molecule, which is unpartnered and wholly-owned by
Theratechnologies, is extremely promising and may lead to applications in a number of therapeutic areas," said Mr. John-Michel T. Huss,
President and Chief Executive Officer of Theratechnologies. "While we continue to maximize the commercial value of tesamorelin, we
are also looking to further expand within our area of expertise, and this is a significant step in that direction," concluded Mr. Huss.
"The discovery of GRF peptides with improved pharmaceutical properties and similar potency and efficacy to tesamorelin opens the door
for alternative routes of drug delivery. We are excited to begin pre-clinical studies with the new peptide," added Dr. Krishna Peri,
Vice-President, Research, of Theratechnologies.
The new peptide is shorter than tesamorelin and also demonstrates better pharmaceutical properties. A patent application for this
new peptide has been filed and any corresponding patents will have an expiry date beyond 2030 if granted.
About Tesamorelin
Tesamorelin is an analogue of the human growth-hormone releasing factor and studies have shown that it reduces excess abdominal
fat in HIV-infected patients with lipodystrophy. Tesamorelin is administered through injection only.
About Theratechnologies
Theratechnologies (TSX:TH) (NASDAQ:THER) is a specialty pharmaceutical company that discovers and develops innovative therapeutic peptide
products, with an emphasis on growth-hormone releasing factor peptides. For more information about Theratechnologies, please
visit http://www.theratech.com/ . Additional information, including
the Annual Information Form and the Annual Report, is also available on SEDAR at http://www.sedar.com/ and
on the Securities and Exchange Commission's website at http://www.sec.gov/ .
Additional Information about Theratechnologies
Further information about Theratechnologies is available on the Company's website
at http://www.theratech.com/ . Additional information, including the Annual
Information Form and the Annual Report, is also available on SEDAR at http://www.sedar.com/ and on
the Securities and Exchange Commission's website at http://www.sec.gov/ .
Forward-Looking Information
This press release contains certain statements that are considered "forward-looking information" within the meaning of applicable
securities legislation, which statements may contain such words as "may", "would", "could", "will", "intend", "plan",
"anticipate", "believe", "estimate", "expect" and similar expressions. This forward-looking information
includes, but is not limited to, information regarding the potential approval of EGRIFTA ® for the
treatment of excess abdominal fat in adult HIV-infected patients with lipodystrophy in Canada and in other jurisdictions.
Forward-looking information is based upon a number of assumptions and is subject to a number of risks and uncertainties, many
of which are beyond Theratechnologies' control that could cause actual results to differ materially from those that are disclosed
in or implied by such forward-looking information. These assumptions include, but are not limited to, that Health Canada and
other regulatory agencies in other jurisdictions will approve EGRIFTA ® for the treatment of excess abdominal fat in
adult HIV-infected patients with lipodystrophy and that no additional clinical trials will be required by Health
Canada and other regulatory agencies in other jurisdictions in order to approve EGRIFTA ® . These risks and
uncertainties include, but are not limited to, the risk that Health Canada and other regulatory agencies in
other jurisdictions do not approve EGRIFTA ® for the treatment of excess abdominal fat in adult
HIV-infected patients with lipodystrophy or that Health Canada or other regulatory agencies in
other jurisdictions require additional clinical studies prior to make any decision regarding
the approval or non-approval of EGRIFTA ® .
Theratechnologies refers potential investors to the "Risks and Uncertainties" section of its Annual Information
Form (AIF) dated February 22, 2011. The AIF is available at http://www.sedar.com/ and
at http://www.sec.gov/ under Theratechnologies' public filings. The reader is cautioned
to consider these and other risks and uncertainties carefully and not to put undue reliance on forward-looking statements.
Forward-looking information reflects current expectations regarding future events and speaks only as of the date of
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Theratechnologies undertakes no obligation to update or revise the information contained in this press release, whether as a result
of new information, future events or circumstances or otherwise, except as may be required by applicable law.
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Theratechnologies identifie un peptide de deuxième génération lié au GRF et entame des
études précliniques
MONTRÉAL, QUEBEC--(6 oct. 2011) - Theratechnologies inc. (TSX:TH) (NASDAQ:THER) a annoncé aujourd'hui
qu'elle a découvert un nouveau peptide lié au facteur de libération de l'hormone de croissance (GRF) dont
l'efficacité et le pouvoir thérapeutique sont similaires à celui de la tésamoréline, le
composé phare de la Société. Le nouveau peptide pourrait convenir au traitement d'un plus grand
nombre d'indications médicales que la tésamoréline et bénéficier de modes
d'administration différents de ceux de la tésamoréline. Theratechnologies entreprend
des études de faisabilité précliniques afin d'explorer davantage le potentiel de cette nouvelle molécule.
Theratechnologies est le leader incontestable du domaine de la découverte de GRF. Cette nouvelle molécule, qui n'est pas
liée à un partenariat et qui appartient en totalité à Theratechnologies, est extrêmement prometteuse et
pourrait être utilisée dans un certain nombre de domaines thérapeutiques », a déclaré M.
John-Michel T. Huss, président et chef de la direction de Theratechnologies. « Tout en continuant à
maximiser le potentiel commercial de la tésamoréline, nous cherchons à prendre de l'expansion
dans notre champ d'expertise et cette découverte constitue une étape importante en ce sens », a conclu Monsieur Huss.
La découverte de peptides liés au GRF offrant des propriétés pharmaceutiques améliorées et
alliant un pouvoir thérapeutique et une efficacité similaires à la tésamoréline ouvre la porte à
des modes d'administration différents. Nous nous engageons avec enthousiasme dans les études précliniques avec ce
nouveau peptide », a ajouté Dr Krishna Peri, vice-président, recherche, de Theratechnologies.
Le nouveau peptide est plus court que la tésamoréline. Il affiche aussi de meilleures propriétés
pharmaceutiques. Une demande de brevet pour ce nouveau peptide a été déposée et tout brevet
découlant de cette demande devrait avoir une date d'échéance allant au-delà de 2030, si émis.
À propos de la tésamoréline
La tésamoréline est un analogue du facteur de libération de l'hormone de croissance et des études
ont démontré qu'elle réduisait l'accumulation excessive de graisse abdominale chez les patients infectés
par le VIH atteints de lipodystrophie. La tésamoréline est administrée exclusivement par injection.
À propos de Theratechnologies
Theratechnologies (TSX:TH) (NASDAQ:THER) est une entreprise pharmaceutique spécialisée qui découvre
et développe des produits thérapeutiques novateurs de nature peptidique, plus particulièrement des peptides
liés au facteur de libération de l'hormone de croissance. D'autres renseignements sur Theratechnologies sont
disponibles sur son site Web : http://www.theratech.com/ . D'autres
documents, y compris la notice annuelle et le rapport annuel, se trouvent également sur SEDAR à l'adresse http://www.sedar.com/ et
sur le site Web de la Securities and Exchange Commission au http://www.sec.gov/ .
Information prospective
Ce communiqué de presse contient des informations qui sont considérées être de l'« information
prospective » au sens de la législation applicable en valeurs mobilières et qui peuvent contenir des mots tels que
« peut », « pourrait », « doit », « devrait », « devra », «
prévoit », « croit », « estime », « anticipe » ou des termes similaires.
L'information prospective comprend, notamment, l'information portant sur le parachèvement réussi de nos
études précliniques et de toute étude supplémentaire relative au développement
du nouveau peptide lié au GRF, sur notre capacité à développer des modes
d'administration différents et l'utilisation du nouveau peptide lié au GRF dans divers champs thérapeutiques.
L'information prospective repose sur un certain nombre d'hypothèses et est assujettie à nombre de risques et d'incertitudes,
dont plusieurs sont indépendants de la volonté de Theratechnologies, susceptibles d'entraîner un écart
considérable entre les résultats réels et ceux qui sont divulgués ou anticipés par cette
information prospective. Les hypothèses sur lesquelles repose l'information prospective comprennent, entre autres,
le fait que les résultats des études précliniques et de toute étude additionnelle seront
positifs, que ces résultats permettront la tenue d'essais cliniques dans divers champs thérapeutiques,
que le nouveau peptide lié au GRF sera administré d'une façon autre que par injection, que
des brevets portant sur ce nouveau peptide seront émis et que les autorités réglementaires
homologueront le nouveau peptide lié au GRF pour mise en marché. Les risques et incertitudes
comprennent, notamment, le risque que les résultats obtenus dans nos études précliniques
et/ou autres cliniques ne soient pas suffisamment positifs et mènent à un abandon desdites
études utilisant le nouveau peptide lié au GRF, que nous ne puissions pas administrer le nouveau
peptide lié au GRF par un moyen autre que l'injection, qu'aucun brevet ne soit émis pour le nouveau
peptide lié au GRF et que les autorités réglementaires n'homologuent pas les demandes de drogue
nouvelle basées sur le nouveau peptide lié au GRF.
Les investisseurs éventuels devraient consulter la rubrique « Risques et incertitudes » de la notice annuelle de
Theratechnologies en date du 22 février 2011. La notice annuelle figure parmi les documents publics déposés par
Theratechnologies au http://www.sedar.com/ et au http://www.sec.gov/ . Le
lecteur est prié d'examiner ces risques et incertitudes attentivement et de ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives. L'information prospective reflète les attentes actuelles concernant des événements futurs et n'est valable qu'à la date des présentes et traduit les attentes de Theratechnologies à cette date.
Theratechnologies ne s'engage aucunement à mettre à jour ou à réviser l'information contenue dans ce
communiqué de presse, que ce soit à la suite de l'obtention de nouveaux renseignements, de nouveaux événements
ou circonstances ou d'autres choses, à l'exception des changements dictés par les lois en vigueur.
"Reproduced with permission - Theratechnologies "
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